Adalia Rose là một cô bé đã truyền cảm xúc cho hàng triệu người bằng video clip của mình, cô có hàng triệu người theo dõi trên You
Tube, mặc dù cô đã mệnh chung ở tuổi 15 vì thiết yếu căn bệnh đem đến cho cô cái brand name Benjamin Button ko kể đời thực.

Bạn đang xem: Benjamin button có thật không


The Curious Case of Benjamin Button hay Mảnh đời kỳ dị của Benjamin Button/ anh hùng siêu nhân Benjamin là tên gọi một bộ phim truyền hình của đạo diễn David Fincher được tạo ra vào thời điểm cuối năm 2008, trong đó nhân đồ dùng chính, không một ai khác chính là cậu nhỏ xíu Benjamin Button. Cậu bé nhỏ này được có mặt với vẻ ngoài lão hóa của một ông già, tuy vậy theo thời gian, càng phệ lên cậu nhỏ nhắn này càng trẻ em lại, nó đi ngược lại hoàn toàn quy luật sinh lão căn bệnh tử mà ngẫu nhiên sinh đồ nào bên trên Trái Đất cũng yêu cầu tuân theo. Nhưng chắc hẳn rằng rất ít fan biết được rằng câu chuyện của bộ phim truyện này lại được lấy cảm xúc từ 1 căn bệnh hoàn toàn có thật: Hutchinson-Gilford progeria - Hội bệnh Progeria.



Tuy nhiên nhân vật bao gồm của họ ngày lúc này lại là Adalia Rose, tới từ Texas, cô bé xíu được chẩn đoán mắc dịch Hutchinson-Gilford progeria (Hội bệnh Progeria), một triệu chứng di truyền nói một cách khác là bệnh Benjamin Button, khi mới được cha tháng tuổi. Theo báo cáo, tỉ trọng mắc dịch này là 1/4.000.000 trẻ sơ sinh bên trên toàn rứa giới. Y văn hiện giờ mới chỉ ghi nhận thấp hơn 500 trường đúng theo mắc Progeria trên toàn nhân loại và bạn mắc thông thường có tuổi thọ vừa phải là 13.



Một cô gái 15 tuổi mắc bệnh dịch Benjamin Button kế bên đời thực và bao gồm hàng triệu người theo dõi trên You
Tube đã qua đời ở tuổi 15.

Khi dần mập lên, Adalia Rose cũng dần nổi tiếng trên mạng buôn bản hội, mê say 2,91 triệu con người đăng ký trên You
Tube và 379.000 bạn theo dõi Instagram. Mặc dù nhiên, mang lại ngày 13/1 vừa qua, mái ấm gia đình của cô ấy sẽ phải thông tin với những người theo dõi rằng Adalia Rose đã mệnh chung vào hôm trước đó bởi vì tình trạng bệnh của mình ở tuổi 15.



Adalia Rose tới từ Texas được chẩn đoán mắc bệnh dịch Hutchinson-Gilford progeria, một chứng trạng di truyền còn được gọi là bệnh Benjamin Button, lúc cô new được ba tháng tuổi


Ngày 12 tháng một năm 2022 lúc 7 giờ tối Adalia Rose Williams đã có giải thoát khỏi quả đât này. Cô ấy mang lại đó một cách âm thầm lặng lẽ và cũng ra đi một cách lặng lẽ, nhưng cuộc sống thường ngày của cô ấy khác xa cùng với điều đó. Cô ấy đã chạm đến trái tim của hàng triệu con người người và vướng lại dấu ấn béo trong lòng toàn bộ những ai biết cô ấy. Cô ấy không còn âu sầu và vẫn nhảy múa theo những phiên bản nhạc mà cô ấy yêu thích.Tôi thực sự mong đây chưa hẳn là thực tại của công ty chúng tôi nhưng thật rủi ro là nó sẽ xảy ra. Công ty chúng tôi muốn nhờ cất hộ lời cảm ơn đến toàn bộ những người đã thương yêu và ủng hộ cô ấy.Cảm ơn toàn bộ các bác sĩ với y tá đã nỗ lực làm câu hỏi để giữ mang lại cô ấy khỏe khoắn mạnh trong số những năm tháng qua. Hiện giờ gia đình xin được nhằm tang sự mất non to lớn này một giải pháp riêng tư.

Sau thông tin trên, hàng trăm người mến mộ đã nhờ cất hộ lời chia bi hùng tới gia đình của Adalia và nguyện cầu cho cô nhỏ bé được yên nghỉ.



Mẹ của Adalia, Natalia Pallante cho thấy các chưng sĩ đã nhận thấy có điều gì đấy không bình thường trong vòng 4 tuần đầu đời của cô ấy bé. Lo ngại về câu hỏi Adalia thiếu "tăng trưởng", bà mẹ đơn thân còn phát hiện tại "da bên trên bụng con thực sự thít quá chặt với trông khác lạ". Nhị tháng sau, Natalia bị sốc nặng nề nề mặc nghe chẩn đoán biến đổi cuộc đời bé gái.


Cũng vào khoảng thời hạn này, Adalia bắt đầu rụng tóc, những mạch máu nhỏ tuổi xuất hiện nhiều hơn, da cô nhỏ nhắn cũng mỏng mảnh đi nhiều. Những người dân mắc bắt buộc căn bệnh này còn có nguy cơ tăng thêm bệnh lùn do tất cả một ren protein bất thường.


Cùng với vận tốc lão hóa sớm mang lại chóng mặt, Adalia bị rụng tóc, thiếu vắng mỡ trong cơ thể, nổi tĩnh mạch, giọng nói cao không bình thường và cứng khớp nghiêm trọng.


Sau khi nổi lên như một hiện tượng kỳ lạ mạng làng mạc hội, Adalia bắt đầu quay thêm đều đoạn lí giải trang điểm, cover lại những bài hát và làm cho những clip nhảy nhót hài hước. Bố của Adalia, Ryan nói rằng: "Chúng tôi có một siêu sao. Adalia rất khét tiếng trên mạng thôn hội, cùng khi cửa hàng chúng tôi ra ngoài, có khá nhiều người nhấn ra. Tôi chẳng thấy tất cả gì là không đúng khi biểu lộ Adalia là 1 trong những diva, với tôi đó là một người ái mộ cuồng sức nóng của con bé. Bất cứ điều gì Adalia ý muốn tôi hầu hết sẽ làm cho con bé".

Vào mon 12 năm 2019, nhà kiến thiết Michael Costello của Jennifer Lopez đã tặng kèm ngôi sao You
Tube hai chiếc váy đặc biệt quan trọng nhân thời gian sinh nhật lần thiết bị 13 của cô.

Một trong số những chiếc đầm là phục trang của Công chúa Jasmine trong tập phim Aladdin, trong khi một chiếc khác thường có màu hồng, trông y hệt như thứ cơ mà JLO đang mặc trên thảm đỏ.


“Trái tim tôi tan nát. Tôi ko nói đề xuất lời và chẳng thể dứt khóc. Adalia rất đặc biệt quan trọng đối với những người dân mà em từng gặp gỡ. Cô bé nhỏ là một thiên thần”. Nhà xây đắp dành các lời yêu thương đến Adalia Rose Williams và cho biết cô bé xíu đã biến hóa cuộc đời của anh rất nhiều.


Adalia đang thu hút truyền thông do tính biện pháp sôi nổi linh hoạt của mình. Lúc lần đầu tiên đăng tải video lên kênh Youtube, cô nhỏ bé đã thừa nhận về hàng triệu lượt xem cùng theo dõi. Nhiều người dân nói rằng, Adalia mang lại cho bọn họ một nguồn cảm hứng lớn và khiến cho họ cảm xúc yêu đời hơn. Không ít những lời hễ viên chia sẻ được gửi đến Adalia mỗi ngày: "Em là một cô bé tuyệt vời, không ít người trên nhân loại đang theo dõi và quan sát em mỗi ngày, vì vậy hãy sống thật vui nhé!"


Hội hội chứng Progeria là hội chứng về di truyền cực kỳ hiếm gặp mặt ở người. Progeria được miêu tả đầu tiên vào thời điểm năm 1886 bởi Jonathan Hutchinson với năm 1897 vì Hastings Gilford. Theo báo cáo, tỉ trọng mắc dịch này là 1/4.000.000 trẻ con sơ sinh trên toàn nạm giới. Y văn hiện nay mới chỉ ghi dìm hơn vài trăm trường hợp mắc Progeria.

Năm 2003, nhóm nghiên cứu của tiến sĩ Nicolas Levy (Marseille) và các nhà nghiên cứu của NIH (National Institutes of Health) vẫn phát hiện tại ra nguyên nhân của hội hội chứng này. Progeria xuất hiện thêm do một bỗng nhiên biến ở gene LMNA, gene sản xuất Lamin A. Một tế bào thông thường sẽ phân chia một số trong những lần nhất định để hàng loạt tế bào mới rất có thể thay thế các tế bào bị tổn hại hoặc bị suy yếu. Khi con người già đi, những tế bào mất dần kỹ năng đó. Đột trở nên của gen Lamin A khiến cho tế bào phân chia nhanh hơn. Đây đó là nguyên mang tới tế bào lão hóa nhanh hơn. Hệ quả, bản thiết kế và chức năng nhiều cơ sở của đứa trẻ trở nên "già sớm".

Tỉ lệ mắc hội chứng Progeria không khác nhau giữa nam với nữ, cũng giống như giữa các chủng tộc. Hồ hết đứa trẻ này còn có tuổi thọ trung bình khoảng tầm 13 – 14 tuổi. đa số trẻ không sống qua tuổi vị thành niên. Chỉ vài ba trường phù hợp sống qua đôi mươi tuổi.

tập phim về miếng đời kỳ quái của Benjamin Button kể về mẩu truyện một người sống "ngược tuổi" - có mặt đã già, phệ lên thì con trẻ lại. Có điều không nhiều người ngờ rằng, câu chuyện ấy được truyền cảm xúc từ một căn bệnh tất cả thật.


Sinh lão bệnh tử là quy luật mà lại bất kỳ sinh vật nào trên đời này cũng đều phải tuân theo. Bọn họ ra đời là những đứa trẻ, trưởng thành lên, rồi già với chết đi.

Nhưng tất cả bao giờ bạn nghĩ đến một người ra đời thì già, qua thời gian lại dần trẻ lại? Thực ra, gồm một người đã tưởng tượng được điều ấy. Đó là đơn vị văn F. Scott Fitzgerald với tác phẩm "Mảnh đời kỳ lạ của Benjamin Button" (The Curious Case of Benjamin Button).

Dị nhân Benjamin - câu chuyện cảm động về cuộc đời của một ông lão "sống ngược tuổi"

Benjamin Button - một cậu nhỏ xíu sinh ra với thân thể và các chứng bệnh của một ông già. Mẹ qua đời, phụ thân ruồng bỏ, Benjamin phải sống cả tuổi thơ trong viện dưỡng lão. Thoạt đầu, cậu phải ngồi xe cộ lăn, trong tương lai đi lại bằng nạng, với rồi tự đứng được bên trên đôi chân của mình.


Cuộc đời của Benjamin Button cứ như vậy mà tiếp diễn. Trong hình thái của một ông già gần đất xa trời, Benjamin gia nhập một đội tàu đánh cá, trải qua 2 cuộc Thế chiến hung hiểm. Thân thể ông qua thời gian càng ngày càng tráng kiện, trẻ trung, không giống hẳn với thời thơ ấu.


*

Ông yêu say đắm Daisy - cô bạn hồi nhỏ thường kẹ thăm viện dưỡng lão. Chuyện tình của họ dĩ nhiên ko suôn sẻ, bởi khác biệt quá nhiều về ngoại hình. Họ đến được với nhau vào giữa cuộc đời, bằng một cuộc tình lãng mạn và cuồng nhiệt.


Nhưng rồi Benjamin buộc phải ra đi, vày số phận không chất nhận được ông được lớn lên cùng với phụ nữ ruột của mình.

Đến cuối đời, ông sở hữu hình dạng của một đứa trẻ, nhưng chẳng thể nhớ được bản thân là ai. Người ta đưa ông đến gặp Daisy - hôm nay đã là góa phụ - bởi toàn bộ nhật ký kết của ông đều nhắc đến bà.

Daisy đã chăm sóc ông suốt phần đời còn lại, với cuộc đời 84 năm của Benjamin khép lại trong tầm tay của Daisy, dưới hình thái của một đứa trẻ sơ sinh.


*

Về tổng thể, cuộc đời Benjamin Button là một câu chuyện buồn và giàu ý nghĩa. Nhưng tin được không, nguồn cảm hứng đểFitzgerald viết lên câu chuyệnlại xuất phát từ một căn bệnh bao gồm thật: Hội chứng Progeria.

Căn bệnh kỳ lạ khiến trẻ em ra đời đã là ông lão là bao gồm thực

Hội chứng Progeria là một căn bệnh di truyền cực kỳ hiếm gặp ở trẻ em, chỉ xuất hiện với tỉ lệ 1/8 triệu trẻ. Đây có thể hiểu là hội chứng "già trước tuổi" - khi những triệu chứng lão hóa xuất hiện ngay từ những năm đầu đời. Tất cả người thậm chí đã gọi đây là "hội chứng Benjamin".


*

Tuy nhiên, khác biệt giữa những bệnh nhân mắc phải hội chứng với Benjamin Button, đó là căn bệnh chỉ góp phần đẩy nhanh quy trình lão hóa. Tức là, bệnh nhân sẽ không thể trẻ lại như Benjamin, và thường chỉ sống được đến độ tuổi 15 - 16.

Hiện tại, bệnh nhân Progeria lớn tuổi nhất là Rupesh Kumar. đại trượng phu trai người Ấn Độ năm nay 21 tuổi, chỉ nặng 20kg, nhưng cơ thể như của một ông lão 106 tuổi. Nguyên nhân là do căn bệnh khiến cơ thể lão hóa nhanh hơn bình thường đến 8 lần ngay lập tức từ khi ra đời.


*

Tình trạng của Rupesh ngày càng xấu đi, lúc cơ thể tất cả rất nhiều dấu hiệu bị lão hóa trong số khớp xương, đồng thời mẫu đầu liên tục lớn thêm với tốc độ đáng sợ.

Khi Rupesh lớn lên, sắc thái kỳ lạ của cậu lại vô tình si mê những du khách hiếu kỳ đến quan lại sát. Thậm chí theo lời phụ thân cậu, đã tất cả người ngỏ ý... Sở hữu lại Rupesh để trưng bày trong rạp xiếc. Tất nhiên, cha cậu đã từ chối.


*

Kumar ko phải là trường hợp duy nhất mắc phải chứng bệnh này. Trước đó, người giữ "danh hiệu" bệnh nhân Progeria lớn tuổi nhất là Leon Botha - một họa sĩ cùng DJ người phái nam Phi.


Một ví dụ khác là trường hợp của Harry Crowther - bệnh nhân người Anh 18 tuổi. Cũng không may mắc phải Progeria, thân hình cậu lão hoá nhanh gấp 5 lần người thường. Mạng sống bị căn bệnh quái quỷ ác làm mòn hàng ngày, nhưng Crowther đã luôn luôn cố gắng vươn lên để sống một cuộc đời như người bình thường.

Hiện tại, cậu sở hữu một blog chia sẻ những câu chuyện của thiết yếu mình, nhằm truyền cảm hứng đến cho các bệnh nhân đồng cảnh ngộ.


Trường hợp giống với Benjamin Button gần đây nhất là cặp vợ chồng người Bangladesh vào năm 2016.

Đứa con trai họ ra đời với làn domain authority nhăn nheo cùng các triệu chứng của một ông già, và được chẩn đoán mắc Progeria. May mắn mang lại bé, gia đình đã không hề chối bỏ, thậm chí ông Biswajit Patro - bố của bé - đã cảm tạ trời đất bởi vì không để mất bé.

Xem thêm: Các Loại Giấy Vẽ Màu Nước Tốt Nhất Hiện Nay, Top 8 Sản Phẩm Giấy Vẽ Màu Nước Chất Lượng Nhất


Người bố Biswajit Patro đã cảm tạ trời đất do đã giữ lại mạng sống của bé


Hiện tại, nhờ các tiến bộ của công nghệ, y học cũng đã đưa ra một số loại thuốc giúp làm cho chậm lại quá trình lão hóa ở bệnh nhân, thậm chí đã có trường hợp hoàn toàn khỏi bệnh vào năm 2012.

Các chuyên gia tin rằng vào tương lai, các phương pháp trị bệnh sẽ được tiếp tục phát triển với phổ biến hơn, để mọi bệnh nhân được tiếp cận đến nó.